1) Principale applicazione dell'etere di cellulosa di grado farmaceutico
Nel campo della medicina, l'etere della cellulosa è un importante eccipiente farmaceutico, ampiamente utilizzato nei campi di rivestimento delle compresse, agente di sospensione, capsula vegetale, preparazione a rilascio sostenuto e controllato e altri campi di medicina. Tra questi, l'etere di cellulosa utilizzato per i preparati farmaceutici sostenuti e controllati (in particolare l'etere di cellulosa per preparati a rilascio controllato) è attualmente uno dei prodotti etere di cellulosa con la difficoltà più tecnica e il valore aggiunto più alto e il prezzo di mercato è elevato. Prodotti etere di cellulosa come HPMC, MC, HPC ed EC sono inclusi nell'edizione 2020 di "Chinese Pharmacopeia" e "USP 35".
2) tendenza di sviluppo dell'industria dell'etere di cellulosa di grado farmaceutico
① Lo sviluppo rapido e di alta qualità del mercato degli eccipienti farmaceutici guida la crescita della domanda di etere di cellulosa di grado farmaceutico
Gli eccipienti farmaceutici sono eccipienti e additivi utilizzati nella produzione di farmaci e formulazione di prescrizioni. In termini di composizione dei preparati farmaceutici, gli eccipienti farmaceutici di solito rappresentano oltre l'80%. Sebbene gli eccipienti farmaceutici non siano la componente fondamentale dell'effetto curativo del farmaco, ha importanti funzioni come la modellatura, l'agi come vettore, il miglioramento della stabilità del farmaco, la solubilizzazione, l'aiuto di dissoluzione, il rilascio lento e controllato, ecc., Che influenzerà la qualità, la sicurezza e la qualità della preparazione. componente importante dell'efficacia. Negli ultimi anni, la portata dell'industria dell'eccipiente farmaceutico interno si è gradualmente ampliata e si sta sviluppando verso l'alta qualità.
Da un lato, con l'aumentare del livello di reddito pro capite dei residenti domestici, l'invecchiamento della popolazione continua a intensificarsi, guidato dalla diversificazione dell'offerta di droghe e dalla crescente domanda di droghe, lo sviluppo del mercato farmaceutico cinese mostra una tendenza costante verso l'alto. Secondo le statistiche del Sihan Industry Research Institute, il mercato farmaceutico cinese nel 2021 raggiungerà 1.817,6 miliardi di yuan. Rispetto alla dimensione del mercato di 1.430,4 miliardi di yuan nel 2017, il tasso medio di crescita composto annuale sarà del 6,17%. Si stima che le dimensioni del mercato dell'industria farmaceutica cinese nel 2022 aumenteranno a 1.853,9 miliardi di yuan. Il rapido sviluppo dell'industria farmaceutica del mio paese guiderà direttamente la crescita della domanda di eccipienti farmaceutici.
D'altra parte, i cambiamenti delle politiche interne guidano lo sviluppo dell'industria degli eccipienti farmaceutici ad alta qualità. Al momento, il mercato globale degli eccipienti farmaceutici è distribuito principalmente in Europa e Nord America. Il mercato degli eccipienti farmaceutici nazionali è iniziato relativamente in ritardo e i sistemi pertinenti non sono perfetti. La proporzione del valore di produzione è bassa. L'implementazione di politiche pertinenti come la valutazione della coerenza dei farmaci generici nazionali e la revisione e l'approvazione relative ai farmaci promuoverà il miglioramento dei requisiti di qualità degli eccipienti farmaceutici, dal perseguimento del basso costo ad alta qualità e alta stabilità.
Secondo le previsioni del Sihan Industry Research Institute, la portata dell'industria dei materiali ausiliari farmaceutici del mio paese manterrà un tasso di crescita annuale di circa il 7% dal 2020 al 2025 e si prevede che supererà i 100 miliardi di yuan nel 2025. Dato che si prevede un materiale ausiliario farmaceutico di alta qualità.
① HPMC di grado farmaceutico è la principale materia prima per la produzione di capsule vegetali HPMC e la domanda di mercato ha un grande potenziale
L'HPMC di livello farmaceutico è la materia prima principale per la produzione di capsule di verdure HPMC. Le capsule vegetali HPMC prodotte presentano i vantaggi della sicurezza e dell'igiene, ampia applicabilità, nessun rischio di reazioni di reticolazione e elevata stabilità. Allo stato attuale, le capsule degli impianti HPMC sono utilizzate principalmente nel settore dei prodotti sanitari e la domanda è concentrata negli Stati Uniti, in Europa, in Giappone e in altri paesi sviluppati con alti livelli di sviluppo economico e mercati di prodotti sanitari maturi. L'industria globale dei prodotti per l'assistenza sanitaria sta attualmente mostrando una tendenza costante di crescita. Secondo Euromonitor Statistics, entro il 2021, l'industria globale dei prodotti per l'assistenza sanitaria valga 273,242 miliardi di dollari.
Le capsule vegetali sono verdi, naturali e altamente sicure. Incontrano le preferenze medicinali di ambientalisti, vegetariani e alcuni credenti religiosi. Possono rapidamente penetrare in paesi con un'alta percentuale delle popolazioni sopra menzionate come il Nord America, l'Europa e l'Asia occidentale. Secondo le statistiche della ricerca sulle informazioni globali, la dimensione del mercato globale delle capsule dell'impianto è di circa 1,184 miliardi di dollari nel 2020, e si prevede che raggiungerà 1,585 miliardi di dollari nel 2026. Con il continuo miglioramento del livello tecnico del settore delle piante diventerà una domanda di assistenza per i farmaci per i farmaci, diventeranno una domanda per i farmaci da parte dei farmaci da parte dei farmaci da parte di farmaci da parte delle piante, diventeranno una domanda per i farmaci da parte dei farmaci da parte di un dominio per i farmaci. e mercati esteri.
② Etere di cellulosa di grado farmaceutico è una delle principali materie prime per la produzione di preparati farmaceutici a rilascio sostenuto e controllato
I preparati a rilascio prolungato e controllato sono ampiamente utilizzati nella produzione farmaceutica nei paesi sviluppati. I preparati a rilascio prolungato possono realizzare l'effetto del lento rilascio dell'effetto farmacologico, mentre i preparati a rilascio controllato possono realizzare l'effetto del controllo del tempo di rilascio e della dose dell'effetto farmacologico. La preparazione del rilascio sostenuto e controllata può mantenere stabile la concentrazione di farmaci nel sangue dell'utente, eliminare gli effetti tossici e collaterali causati dal fenomeno di picco e valle della concentrazione di farmaci nel sangue causata dalle caratteristiche di assorbimento dei preparati ordinari, prolungano il tempo di azione del farmaco, riducono il numero di tempi e il dosaggio del farmaco e migliorano l'efficacia del farmaco. Aumentare il valore aggiunto delle medicine di grande margine. L'etere di cellulosa di grado farmaceutico è una delle principali materie prime per la produzione di preparati a rilascio prolungato e controllato. Per molto tempo, la tecnologia di produzione principale di HPMC (grado CR) per i preparativi a rilascio controllato è stata nelle mani di alcune società di fama internazionale. L'alto prezzo ha limitato la promozione e l'applicazione del prodotto e l'aggiornamento dell'industria farmaceutica del mio paese. Lo sviluppo di eteri di cellulosa per un rilascio lento e controllato è favorevole all'accelerazione dell'aggiornamento dell'industria farmaceutica del mio paese ed è di grande significato per proteggere la vita e la salute delle persone.
Secondo il "Catalogo di guida per l'adeguamento della struttura industriale (2019)" emesso dalla Commissione nazionale di sviluppo e riforma, "lo sviluppo e la produzione di nuove forme di dosaggio di droghe, nuovi eccipienti, farmaci per bambini e farmaci a breve termine" è elencato come progetto incoraggiato. Etere di cellulosa di grado farmaceutico e HPMC come preparati farmaceutici e nuovi eccipienti, le capsule vegetali sono in linea con la direzione di sviluppo supportata dalla politica industriale nazionale.
Tempo post: aprile-2023